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Les dispositifs médicaux fabriqués ou commercialisés dans l’Union Européenne doivent être conformes à la législation de l’UE. Le Règlement relatif aux Dispositifs Médicaux remplacera la Directive concernant les Dispositifs Médicaux en 2020. Kiwa est un Organisme Notifié dans le domaine des Dispositifs Médicaux.
