Certification de produits

La question de la sécurité des produits est aujourd'hui une priorité pour chaque fabricant, tout comme l'importance de la connaissance de la législation et de la réglementation pour assurer l'objectif ultime de la "protection préventive" du consommateur.
Grâce à l'expertise de Kiwa, les fabricants de dispositifs médicaux peuvent démontrer que leurs produits satisfont aux exigences générales en matière de sécurité et de performances et accéder ainsi au marché européen, tout en obtenant les conditions préalables à l'accès à d'autres marchés mondiaux.
En outre, grâce à notre expertise technique, les fabricants de dispositifs médicaux peuvent s'appuyer sur un partenaire de confiance qui peut garantir l'exécution d'un processus d'évaluation de la conformité, qui peut combiner une garantie de protection du marché avec un outil commercial.
Nos services dans le domaine des Dispositifs Medicaux
- Dispositifs médicaux
- Directive concernant les Dispositifs Médicaux (DDM)
- Certification du système de gestion de la qualité
- Services de laboratoire
- Organismes notifiés pour les dispositifs médicaux
- Comment faire certifier mon dispositif médical ?
- Pourquoi choisir Kiwa Medical
- Règlement Dispositifs Médicaux (RDM) EU 2017/745
- Kiwa, Organisme Notifié pour les Dispositifs Médicaux
- Fiche d'information de l'UE pour les fabricants
- Qu'est-ce qu'un dispositif médical ?
- Certification de produits